DCLLSG

Rekrutierende Studien der DCLLSG

Die DCLLSG verfolgt die Strategie einer individualisierten, also für die Patienten maßgeschneiderten Behandlung der CLL. Diese ist abhängig vom Krankheitsstadium, der körperlichen Fitness, den Begleiterkrankungen und dem genetischen Risiko der Patienten.
Ziel ist die konsequente Optimierung der Therapie der CLL.
Die detaillierten Studienprotokolle und zugehörigen Formulare stehen für Ärzte zum Download bereit. Bitte kontaktieren Sie die Studienzentrale um das dafür notwendige Passwort zu erfragen.

In die folgenden Studien können zurzeit Patienten aufgenommen werden.

Studien zur Primärtherapie der CLL

CLL17

Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Ibrutinib Monotherapie gegen eine zeitlich begrenzte Therapie mit Venetoclax plus Obinutuzumab oder Ibrutinib plus Venetoclax bei Patienten mit bislang unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie (CLL)
» mehr

CLL-Frail

Eine prospektive, multizentrische, einarmige, unverblindete Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von einer Acalabrutinib-Monotherapie bei sehr alten (≥ 80 Jahre) oder gebrechlichen Patienten mit CLL und maximal einer Vortherapie
» mehr

 

Studien zur Rezidivtherapie der CLL

CLL2-BZAG

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit eines sequentiellen Behandlungsschemas mit Bendamustin gefolgt von Obinutuzumab (GA101), Zanubrutinib (BGB-3111) und Venetoclax (ABT-199) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie
» mehr

CLL-Frail

Eine prospektive, multizentrische, einarmige, unverblindete Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von einer Acalabrutinib-Monotherapie bei sehr alten (≥ 80 Jahre) oder gebrechlichen Patienten mit CLL und maximal einer Vortherapie
» mehr

 

Studien zur Therapie der Richter-Transformation

CLL-RT1

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit von Zanubrutinib (BGB-3111), einem BTK-Inhibitor in Verbindung mit Tislelizumab (BGB-A317), einem PD-1 Inhibitor, zur Behandlung von Patienten mit einer Richter-Transformation
» mehr