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| Titel | Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von GS-4059 und Idelalisib mit und ohne Obinutuzumab bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie |
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| Protokoll IDs | EudraCT: 2015-003909-42 NCT02968563 |
| Status | abgemeldet |
| Allgemeine Anfragen | cll-umbrella@uk-koeln.de |
| Ansprechpartner | DCLLSG Sekretariat: Tel. +49 (0) 221-478-88220 |
| Wissenschaftlicher Ansprechpartner | Prof. Dr. Barbara Eichhorst Prof. Dr. Barbara Eichhorst |
| Design | Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase II-Studie |
| Primärer Endpunkt | Rate der vollständigen Remissionen (CR) gemäß den IWCLL Kriterien in Woche 25 |
| Sekundäre Endpunkte | - CR-Rate mit minimaler
Resterkrankungs(MRD)-Negativität des Knochenmarks (CR/BM MRD-) in Woche 25 - CR-Rate mit MRD-Negativität (<10-4) im peripheren Blut (CR/PB MRD-) in Woche 25 - Gesamtansprechrate (ORR) in Woche 25 - Progressionsfreies Überleben (PFS) - Art, Häufigkeit und Schweregrad unerwünschter Ereignisse (UE) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SUE) |
| Studienpopulation | - Rezidivierte oder refraktäre CLL - behandlungbedürftige CLL nach den iwCLL-Kriterien UND radiografisch messbare Krankheit (CT, MRT) - keine Vortherapie mit einem BTK-, SYK-, PI3K- oder BCL-2-Hemmer oder mit Obinutuzumab Alter ≥ 18 Jahre |
| Therapie / Therapiearme | Arm A (GS-4059 + Idelalisib) bis zu 104 Wochen GS-4059 p.o.: 80 mg täglich Idelalisib p.o.: 100 mg täglich |
| Arm B (GS-4059 + Idelalisib + Obinutuzumab) bis zu 104 Wochen GS-4059 p.o.: 80 mg täglich Idelalisib p.o.: 100 mg täglich Obinutuzumab i.v. 6 Zyklen, q 28d (= 21 Wochen) Zyklus 1: (100 mg, d1 + 900 mg, d2) oder 1000 mg, d1; 1000 mg, d8 + d15 Zyklus 2 - 6: 1000 mg, d1 |
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| Rekrutierte Patienten | 35 Patienten |
| Zeitplan | Rekrutierungszeitraum: 10.01.2017 - 03.01.2019 Studienende: Q4/2022 Clinical Study Report: 18.10.2021 |
| Protokollversion | Protokoll (01.06.2016) Amendment 1 (16.08.2016) Amendment 2 (16.09.2016) |
| Sponsor | Gilead Sciences, Inc. |
| Leiter der klinischen Prüfung (LKP) | Prof. Dr. Barbara Eichhorst, Klinik I für Innere Medizin, Uniklinik Köln |
| Koordinierender Studienarzt | Dr. Nadine Kutsch, Klinik I für Innere Medizin, Uniklinik Köln |
| Dokumente (Passwort-geschützt) |
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